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127785-64-2 巴西分净 试剂

127785-64-2 巴西分净 试剂己西芬净是从丝状真菌(Aureobasidiumpullulans)Rioe中分离出来的环醋肤类抗生素,具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下(0.1-0.5μg/ml)即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括:出牙酵母(SacchChemicalbookaromycescereviSiae)、粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespombe)、

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更新时间:2022-09-12

规格1KG/桶供货周期现货
主要用途用于外贸出口、科学研究和化学试剂等领域应用领域化工

127785-64-2 巴西分净 试剂

己西芬净是从丝状真菌(Aureobasidiumpullulans)Rioe中分离出来的环醋肤类抗生素,具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下(0.1-0.5μg/ml)即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括:出牙酵母(SacchChemicalbookaromycescereviSiae)、粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespombe)、光滑念珠菌(Candidaglabrata)、构巢曲霉(Aspe;rgiIlusnidulans)和黑曲霉(A.niger.)

聚乙二醇修饰的巴西芬净有较强的溶解能力,而由于聚乙二醇在巴西芬净周围形成的屏障,产生了大分子的空间位阻作用,从而减少了巴西芬净在体内的酶解,使其半衰期延长,避免了巴西芬净在肾脏中很快代谢消除,提高其治疗效果。制备mPEG-C(=O)-巴西芬净方法如下:1.mPEG-SC样品的制备将不同分子量的聚乙二醇PEG分别溶于适量的二氯甲烷中,加入1.1当量的DSC(二琥珀酰亚胺碳酸酯),2当量的DIEA(二异丙基乙胺),加入0.2当量的DMAP(N,N-二甲基氨基吡啶),温控60℃,反应8h,浓缩,异丙醚析晶,分别得到不同分子量的PEG琥珀酰亚胺活化产物PEG-SC。2.mPEG-C(=O)-巴西芬净样品制备本发明的聚乙二醇修饰的巴西芬净包括以下步骤:将磷酸缓冲液加入巴西芬净溶液中,调节其pH至6.0-9.0,然后加入mPEG-SC在5~40℃进行反应,优选为25℃,反应时间为2~6小时,优选为4小时。将反应混合液用色谱分离,流动相为含氯化钠醋酸缓冲液,色谱分离后,浓缩,冻干可得不同分子量的聚乙二醇修饰的巴西芬净;所述的巴西芬净溶液重量为1mg/mL的水溶液。本聚乙二醇修饰巴西芬净可以制备抗真菌药物。

127785-64-2 巴西分净 试剂



*  品质保证 : 阿昔洛韦、阿奇霉素、葡甲胺、萘普生钠、氧氟沙星、吡拉西坦、头孢曲松钠、奥芬达唑、盐酸异丙嗪、盐酸苯海拉明、右旋泛酸钠、枸橼酸铋钾、氨苄西林钠




L-肌肽:CAS:305-84-0 

甘氨酸:CAS:56-40-6 

丙氨酸是D-丙氨酸CAS:338-69-2

脯氨酸是DL-脯氨酸 CAS:609-36-9




美洛昔康、碘海醇、美罗培南、愈创木酚甘油醚 、碘普罗胺、葡醛内酯、阿昔洛韦、 D-甘露醇 、西咪替丁、美索巴莫、氯雷他定、头孢妥仑匹酯、伊曲康唑 、吡拉西坦、氧氟沙星


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